A aspirina é polar ou apolar?
A aspirina é umpolarmolécula com ligações de atração dipolo-dipolo e um segmento -OH (hidroxila) como parte de um grupo de ácido carboxílico. Isso o torna facilmente solúvel em outros líquidos polares, como água (H2O) e plasma sanguíneo.
Resposta e explicação: A aspirina é considerada menos polar em comparação com a cafeína porquena aspirina apenas um grupo do éster está presente junto com apenas um grupo de ácido carboxílico. Pelo contrário, a cafeína tem uma natureza altamente polar comparativamente.
A aspirina épouco solúvel em águaassim, o produto da aspirina irá precipitar quando a água for adicionada. Alguns dos outros compostos, anidrido acético e ácido acético, dissolvem-se em água, mas o ácido salicílico é apenas ligeiramente solúvel em água fria.
Geralmente parece estar em algum lugar no meio entrefortemente polar e fortemente apolarcompostos.
A aspirina (ácido acetilsalicílico- AAS) é uma molécula polardevido à presença de pares de elétrons não compartilhados que são desequilibrados ou desiguais. A estrutura do ácido acetilsalicílico de Lewis acima consiste em um anel de benzeno que possui grupos carboxílico e acetil ligados a ele.
Aspirina (C9H8O4) é umcomposto covalente.
Quando as coisas são diferentes em cada extremidade, nós as chamamos de polares. Algumas moléculas também têm extremidades positivas e negativas e, quando têm, nós as chamamos de polares. Se não o fizerem, nós os chamamos de apolares. Coisas que são polares podem se atrair e se repelir (cargas opostas se atraem, cargas iguais se repelem).
Aspirina, ou ácido acetilsalicílico, ou ácido 2-hidroxibenzóico 2 carboxifenil éster,tem um anel de benzeno, (C6H6) que é hidrofóbico (odeia água), e esta porção da molécula não interage com a água.
A aspirina é solúvel em solventes orgânicos, comoetanol, DMSO e dimetilformamida. A solubilidade da aspirina nesses solventes é de aproximadamente 80, 41 e 30 mg/ml, respectivamente.
Esseajuda a evitar que a aspirina irrite o estômago. ‼️ Os comprimidos de aspirina solúveis ou dispersíveis devem ser dissolvidos em um pequeno copo de água antes de tomar. ️ Os comprimidos de aspirina gastrorresistentes têm um revestimento especial que ajuda a proteger o estômago do medicamento.
Quais substâncias são apolares polares?
Geralmente,moléculas com átomos de oxigênio, átomos de nitrogênio ou grupos ionizáveis (-CO2H e -SO3H) tendem a ser polares. Moléculas apolares são aquelas que não possuem regiões de carga positiva e negativa. O etano é um exemplo de material apolar.
3.1.
Aminoácidos apolares incluemalanina, valina, leucina, prolina, metionina, triptofano, glicina, isoleucina e fenilalanina. Esses AAs apolares possuem um grupo alifático ou aromático; isso mostra natureza hidrofóbica (Gorska-Warsewicz et al., 2018).

O acetaminofeno tem um grupo de função fenol e amida, mas a cafeína tem vários grupos funcionais de amida; portanto,o acetaminofeno é mais polar que a aspirinae menos polar que a cafeína.
Exemplo: O ácido salicílico é formado como produto de decomposição em soluções aquosas de aspirina.O ácido salicílico é menos polar que a aspirinae solvente polar deve ser adicionado.
O ácido salicílico énão é facilmente solúvel em água à temperatura ambiente. Ele precisa ser convertido em salicilato se você quiser que ele se dissolva completamente na água. Sua solubilidade também depende do pH do solvente. Dissolve-se muito bem em água a um nível de pH de 3.
(d) A aspirina temtrêsligações polares - uma com oxigênio, uma com nitrogênio e outra com enxofre.
A aspirina e o ácido salicílico sãocompostos hidrofóbicos. Quando a aspirina é exposta à água ou umidade, ela começa a hidrolisar, resultando em ácido salicílico e ácido acético.
Uma ligação covalente polar é uma ligação covalente em queos átomos têm uma atração desigual por elétrons e, portanto, o compartilhamento é desigual. Em uma ligação covalente polar, às vezes chamada simplesmente de ligação polar, a distribuição de elétrons ao redor da molécula não é mais simétrica.
Uma molécula é polarse tiver um dipolo, onde um lado da molécula tem uma carga positiva e o outro lado tem uma carga negativa.
Em termos simples,polar significa carga oposta e apolar significa carga igual. As ligações covalentes podem ser polares ou apolares.
Todas as aspirinas são solúveis?
Os comprimidos de aspirina vêm em diferentes tipos, incluindo:comprimidos padrão que você engole inteiros com água.comprimidos solúveis que você dissolve em um copo de água. comprimidos com revestimento entérico que você engole inteiros com água.
Durante a experimentação, as pílulas não se dissolveram nosolução muito ácida (suco de limão), ou na solução levemente ácida (vinagre), mas dissolvido em 30 minutos na solução básica (bórax).
A Química da Aspirina (ácido acetilsalicílico) Fórmula química = C9H8O4ou CH3COOC6H4COOH ou HC9H7O4. A aspirina é preparada por síntese química a partir do ácido salicílico, através da acetilação com anidrido acético. O peso molecular da aspirina é de 180,16g/mol.
A aspirina (ácido acetilsalicílico) reage com a água (como a água nos fluidos corporais)para dar ácido salicílico e ácido acético, como mostra a Figura 5.2. 2.
A solubilidade do ácido acetilsalicílico é maior emacetonaem todas as faixas de temperatura estudadas até T/K = 326,3. O propilenoglicol apresenta dados de solubilidade inferiores em todas as faixas de temperatura estudadas.
A aspirina (ácido acetilsalicílico) é um dos analgésicos mais utilizados. A aspirina épouco solúvelna água e causa irritação gastrointestinal (GI).
(A aspirina, como muitas outras substâncias, é mais solúvel em água quente do que em água fria. Portanto, para maximizar a quantidade de cristais, é melhor resfriar a mistura o máximo possível.)
A própria aspirina é um medicamento ácido e causa irritação gástrica e regurgitação, o que pode levar a baixos níveis de pH oral [7].
Assim, o melhor sistema solvente a ser utilizado para a recristalização da aspirina éetanol com pequenas quantidades de água.
Moléculas polares ocorrem quando há uma diferença de eletronegatividade entre os átomos ligados. As moléculas apolares ocorrem quando os elétrons são compartilhados igualmente entre os átomos de uma molécula diatômica ou quando as ligações polares em uma molécula maior se anulam.
O que é um exemplo de uma molécula polar e apolar?
Exemplos de moléculas polares sãoHCl,H2O,NH3, e o das moléculas apolares são H2,O2,Cl2.
CO2é uma molécula apolar. Tem estrutura linear O=C=O. O indivíduo C=O. dipolos de ligação se cancelam.
Alguns exemplos de moléculas apolares sãooxigênio, ozônio, nitrogênio, dióxido de carbono, metano, gasolina, etc. Exemplos de moléculas apolares homonucleares são oxigênio (O2), nitrogênio (N2) e ozônio (O3). Alcinos são outros exemplos de moléculas apolares, pois são insolúveis em água.
Exemplos de moléculas apolares
Oxigênio (O2), nitrogênio (N2) e ozônio (O3)são alguns exemplos de moléculas apolares homonucleares. Dióxido de carbono (CO2), tolueno e gasolina são algumas outras moléculas não polares. A maioria dos compostos de carbono são apolares. No entanto, o monóxido de carbono (CO) é uma exceção.
Exemplos de moléculas apolares homonucleares sãooxigênio (O2), nitrogênio (N2) e ozônio (O3). Outras moléculas apolares incluem dióxido de carbono (CO2) e as moléculas orgânicas metano (CH4), tolueno e gasolina. A maioria dos compostos de carbono são apolares.
Solventes não polares
Exemplos incluembenzeno (C6H6), tetracloreto de carbono (CCl4) e éter dietílico ( CH3CH2E2CH3).
Água (H2O)é polar, Amônia (NH3) é polar, Dióxido de enxofre (SO2) é polar, Sulfeto de hidrogênio (H2S) é polar.
Álcoois sãopolar, pois possuem ligações oxigênio-hidrogênio, que permitem que as moléculas de álcool se atraiam por meio de ligações de hidrogênio. Como os átomos de oxigênio são muito mais eletronegativos do que os átomos de hidrogênio, a ligação oxigênio-hidrogênio é especialmente polar.
Aspirina, sendo uma molécula menor com três átomos de O polares, é mais fortemente governado por suas interações eletrostáticas com o headgroup. No entanto, devido a uma parte apolar maior, o ibuprofeno, mesmo na forma carregada, é governado principalmente por suas interações com as caudas hidrofóbicas.
O ibuprofeno tem uma extremidade polar, o grupo ácido carboxílico, que pode atuar tanto como doador de hidrogênio quanto como aceptor de hidrogênio, estabelecendo interações moderadas a fortes com outras moléculas polares. A outra parte do ibuprofeno é apolar.
Por que o ibuprofeno não é polar?
Tal como acontece com a aspirina e o paracetomol, dois outros fármacos analgésicos,o ibuprofeno apresenta uma estrutura de anel de seis membros, que evita o ambiente polar da água.
A aspirina é uma molécula polar com ligações de atração dipolo-dipolo eum segmento -OH (hidroxila)como parte de um grupo de ácido carboxílico.
Ibuprofenocontém apenas um grupo éster e valor mais alto. Portanto, é o menos polar.
A alternativa correta é (B)ácido butanóico. Entre os hidrocarbonetos, álcoois e ácidos carboxílicos, os ácidos carboxílicos são mais polares, pois existem 2 ligações polares nos ácidos carboxílicos (C=O e ligação O-H). Portanto, entre o butano, o ácido butanóico, o ciclohexano e o etanol, o ácido butanóico será o mais polar, pois é um ácido carboxílico ...
A aspirina pertence a uma família de compostos chamados salicilatos, sendo o mais simples o ácido salicílico.O ácido salicílico é o principal metabólito da aspirina, a aspirina com meia-vida <30 min. Muitos dos salicilatos compartilham as mesmas propriedades da aspirina, embora sua ação antiplaquetária seja específica.
O ácido salicílico tem sido um importante material de partida para a produção de ácido acetilsalicílico (aspirina).. A aspirina (ácido acetilsalicílico ou AAS) é preparada pela esterificação do grupo hidroxila fenólico do ácido salicílico com o grupo acetil do anidrido acético ou cloreto de acetila.
ácido salicílico tópicotrata a acne reduzindo o inchaço e a vermelhidão e desobstruindo os poros da pele bloqueados para permitir que as espinhas encolham. Ele trata outras condições da pele, suavizando e afrouxando a pele seca, escamosa ou espessa, para que ela caia ou possa ser removida facilmente.
Aspirina, ou ácido acetilsalicílico, ou ácido 2-hidroxibenzóico 2 carboxifenil éster,tem um anel de benzeno, (C6H6) que é hidrofóbico (odeia água), e esta porção da molécula não interage com a água.
Se um fármaco for muito apolar,pode não ser solúvel em água ou pode se ligar muito firmemente a componentes dos alimentos ou a proteínas no sangue.
O acetaminofeno tem um grupo de função fenol e amida, mas a cafeína tem vários grupos funcionais de amida; portanto, o paracetamol é mais polar que a aspirina e menos polar que a cafeína.
Por que a aspirina é menos solúvel em água?
Em pH abaixo de 2, a aspirina existe como uma molécula orgânica neutra (R-COOH) que reduz drasticamente a solubilidade aquosa enquanto aumenta a absorção. A molécula existe como uma mistura das formas iônica e neutra entre pH 2-5.
Os sais iônicos da aspirina, como o acetilsalicilato de sódio, são mais solúveis em água, poiseles formam interações íon-dipolo mais fortes com a água.
Alguns exemplos de moléculas apolares sãooxigênio, ozônio, nitrogênio, dióxido de carbono, metano, gasolina, etc. Exemplos de moléculas apolares homonucleares são oxigênio (O2), nitrogênio (N2) e ozônio (O3).
Exemplos de moléculas polares sãoHCl,H2O,NH3, e o das moléculas apolares são H2,O2,Cl2.
Tal como acontece com a aspirina e o paracetomol, dois outros fármacos analgésicos,o ibuprofeno apresenta uma estrutura de anel de seis membros, que evita o ambiente polar da água.
Hátrês grupos funcionaisencontrado na aspirina: O ácido carboxílico consiste em um grupo carbonila (CO) e um grupo hidroxila (OH). É também referido como o grupo R-COOH. Pense no R como um espaço reservado onde outros átomos podem se ligar.
A aspirina é uma molécula polar comligações de atração dipolo-dipoloe um segmento -OH (hidroxila) como parte de um grupo ácido carboxílico. Isso o torna facilmente solúvel em outros líquidos polares, como água (H2O) e plasma sanguíneo.
References
- https://school.careers360.com/chemistry/difference-between-polar-and-non-polar-topic-pge
- https://digitalcommons.usf.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2124&context=etd
- https://www.yashodahospitals.com/medicine-faqs/salicylic-acid/
- https://chemistrytalk.org/polar-vs-non-polar-bonds/
- https://pubs.acs.org/doi/10.1021/je7005693
- https://chem.libretexts.org/Courses/Los_Medanos_College/Chemistry_6_and_Chemistry_7_Combined_Laboratory_Manual/Experiment_614_Synthesis_of_Aspirin_1_1_2
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2820636/
- https://www1.biologie.uni-hamburg.de/b-online/library/newton/Chy251_253/Lectures/Solvents/Solvents.html
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3398252/
- https://study.com/learn/lesson/polar-molecule.html
- https://www2.nau.edu/lrm22/lessons/polar_nonpolar/polar_nonpolar.html
- https://academic.oup.com/qjmed/article/94/8/445/1506881
- https://s2.smu.edu/jbuynak/DrugAdministrationMetabolism2011.ppt
- https://acikders.ankara.edu.tr/mod/resource/view.php?id=128263
- https://www.aspirin-foundation.com/history/chemistry/
- https://en.wikipedia.org/wiki/Salicylic_acid
- https://homework.study.com/explanation/between-caffeine-acetaminophen-aspirin-and-ibuprofen-which-is-the-most-polar-and-which-is-the-least-polar.html
- https://lambdageeks.com/acetylsalicylic-acid-structure/
- https://courses.lumenlearning.com/suny-orgbiochemistry/chapter/4-5-characteristics-of-molecules/
- https://www.netdoctor.co.uk/medicines/heart-blood/a27789/aspirin-dosage-and-how-to-take/
- https://homework.study.com/explanation/why-is-aspirin-less-polar-than-caffeine.html
- https://abstracts.societyforscience.org/Home/PrintPdf/19953
- https://www.thoughtco.com/definition-of-nonpolar-molecule-604582
- https://www.nhs.uk/medicines/aspirin-for-pain-relief/how-and-when-to-take-aspirin-for-pain-relief/
- https://unacademy.com/content/neet-ug/study-material/physics/a-simple-note-on-non-polar-molecules/
- https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/nonpolar-amino-acid
- https://www.angelo.edu/faculty/kboudrea/molecule_gallery/05_alcohols/00_alcohols.htm
- https://chemistry.stackexchange.com/questions/26789/salicylic-acid-polarity-and-solubility
- https://homework.study.com/explanation/which-solvent-or-combination-of-solvent-is-best-used-for-the-recrystallization-of-a-compound-like-aspirin-explain-your-choice.html
- https://chem.libretexts.org/Courses/University_of_California_Davis/UCD_Chem_002C/UCD_Chem_2C_(Larsen)/Text/05%3A_Chemical_Kinetics/5.02%3A_Reaction_Rates
- https://study.com/academy/lesson/aspirin-structure-molecular-weight-functional-group.html
- https://homework.study.com/explanation/determine-the-number-of-polar-bonds-in-each-molecule-a-ethyl-acetate-b-acetaminophen-c-phenacetin-d-aspirin.html
- https://www.tutorhunt.com/resource/13150/
- https://www.sciencebuddies.org/science-fair-projects/ask-an-expert/viewtopic.php?t=4772
- https://laney.edu/cheli-fossum/wp-content/uploads/sites/210/2012/01/8-Synthesis-of-Aspirin.pdf
- https://bpb-us-e1.wpmucdn.com/sites.psu.edu/dist/a/25494/files/2015/04/Separation-of-Excedrin-by-Column-Chromatography.pdf
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5819276/
- https://dept.harpercollege.edu/chemistry/chm/100/dgodambe/thedisk/chrom/wback4.htm
- https://homework.study.com/explanation/which-one-of-the-following-molecules-is-the-most-polar-a-butane-b-butanoic-acid-c-cyclohexane-d-ethanol.html
- https://www.toppr.com/ask/en-us/question/what-is-a-polar-molecule-give-an-example/
- https://chem.libretexts.org/Courses/Harper_College/CHM_110%3A_Fundamentals_of_Chemistry/04%3A_Water/4.03%3A_Polarity_of_Bonds_and_Molecules
- https://www.ausetute.com.au/aspirin.html
- https://www.toppr.com/ask/question/which-of-the-following-is-a-nonpolar-molecule-2/
- https://www.researchgate.net/publication/230668524_Development_and_Characterization_of_Aspirin-Phospholipid_Complex_for_Improved_Drug_Delivery
- https://www.thoughtco.com/examples-of-polar-and-nonpolar-molecules-608516
- https://cdn.caymanchem.com/cdn/insert/70260.pdf
- https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a607072.html
- https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/cp/c8cp01088a
- https://micro.magnet.fsu.edu/optics/olympusmicd/galleries/polarized/ibuprophen1.html
- https://www.toppr.com/ask/question/give-example-for-polar-and-nonpolar-molecule/